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北京日报客户端 | 记者 赵语涵

记者4月16日从武田中国获悉，其肺癌领域创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊已在全国上市。该产品是目前国内获批的首个针对EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服治疗药物，填补了相关领域多年来靶向治疗的空白，为患者带来生存的新希望。

莫博赛替尼在中国上市。武田中国供图

肺癌是中国第一大癌种，国家癌症中心最新一期全国癌症统计数据显示，肺癌位居恶性肿瘤新发病率及死亡率首位。其中，EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占中国所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突变。

由于靶点结构特殊，过去二十年来，针对EGFR 20号外显子插入突变没有针对性的靶向治疗方案，临床治疗主要依赖化疗，患者的病情恶性程度高，生存预后对比常见EGFR突变患者更差。有数据显示，在缺乏针对性有效治疗的情况下，晚期EGFR 20号外显子插入突变患者5年生存率仅为8%，临床上对于针对性的靶向治疗药物有着十分迫切的未满足需求。

中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明院士表示，随着前沿医疗技术的不断发展，中国肺癌的诊疗情况已经有了很大改善，莫博赛替尼正式进入中国，彻底打破了相应靶点患者二十年来无特异性靶向药可医的困境。